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（法新社海牙7日电） 欧盟药品管理局今天表示，血栓应该列为英国阿斯特捷利康（AstraZeneca）2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗（AZ疫苗）的「非常罕见」副作用，但施打疫苗的益处仍大过风险。 法新社报导，欧盟药品管理局（EMA）发表声明说：「EMA的安全委员会今天做出结论，即不寻常的血栓与低血小板应该列为此疫苗的非常罕见副作用。」 欧盟药品管理局表示，并无特定风险因子，包括年龄在内，已被证实与施打阿斯特捷利康疫苗后的血栓形成有关，此副作用可能源自免疫反应。 此前，欧盟国家监管机关接获数十起接种AZ疫苗后出现脑血管血栓案例，一些人因此丧命，促使多个国家暂停施打AZ疫苗。 但欧盟药品管理局强调指出，它认为人们应该继续接种此疫苗，作为对抗COVID-19的一部分。 欧盟药品管理局执行主任库克（Emer Cooke）在记者会上表示：「EMA的安全委员会已证实，阿斯特捷利康疫苗预防COVID-19的效益，整体上大过副作用风险。这是在拯救生命。」 尽管众多通报案例发生在55岁以下女性，促使一些国家限制AZ疫苗只能使用于较年长者，但欧盟药品管理局表示，它无法精确查明风险族群。 库克表示：「未能确认诸如年龄、性别或医疗史等特定风险因子，因为那些罕见案件出现在所有年龄层。」 「这些罕见副作用的很可能解释是此疫苗引发的免疫反应。」 英国展开莫德纳疫苗接种 AZ疫苗疑虑加深 （法新社伦敦7日电） 英国今天开始施打美国莫德纳公司（Moderna）疫苗，这是英国境内施打的第三种COVID-19疫苗。与此同时，外界对于英国主要施打的AZ疫苗疑虑越来越多。 目前已交付欧洲和美国的莫德纳疫苗是英国境内施打的第三种疫苗，之前实施接种的两种分别是阿斯特捷利康-牛津大学（AstraZeneca-Oxford University），以及辉瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech）疫苗。 英国首先在威尔斯一家医院施打两剂型莫德纳疫苗。首相约翰逊（Boris Johnson）推文表示：「我们已订购1700万剂，未来几周将陆续施打。请在接获通知后，前往接受疫苗注射。」 AZ疫苗的供应问题已对英国疫苗接种计划造成影响，同时外界对于AZ疫苗和少数接种者出现罕见血栓问题之间关联的疑虑也越来越多。 牛津大学已暂停在英国对儿童和青少年的小规模试验。 牛津大学昨天晚间在声明中说：「尽管儿童临床试验没有安全疑虑，我们将静待英国药物及保健产品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）审查成人出现血栓和血小板减少症罕见病例的进一步资讯，再决定是否恢复试验。」 |
