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联邦政府表示，在澳大利亚推广新冠疫苗可能需要多达12个月的时间，这取决于哪个候选疫苗最终证明是成功的。 尽管联邦政府此前称澳大利亚人明年第一季度即可接种，但本月初公布的新财年联邦预算案估计，“全民（population-wide）”疫苗接种计划将要等到2021年底才能落实。 这完全取决于成功的疫苗是否是“基于蛋白质的（protein-based）”。 那么这有什么区别呢？为何政府的[接种]时间表取决于其中一种疫苗而非另一种？ 以下是你需要了解的联邦政府目前支持的疫苗，以及其他有希望成功的候选疫苗。 政府怎么说？ 工业部长卡伦·安德鲁斯（Karen Andrews）说，医疗公司CSL和联邦科学与工业研究组织（Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation，CSIRO）已经准备好快速生产一种“基于蛋白质”的疫苗，就像昆士兰大学正在研发的那种疫苗一样。 但是，包括Moderna在内的多家制药公司正在试验其他疫苗，也就是众所周知的mRNA疫苗。 安德鲁斯女士告诉澳大利亚广播公司（ABC）《Insiders》节目，在澳大利亚生产这种疫苗需要更长时间。 “我希望我们能够在大约9个月到12个月的时间内做到，但我认为我们需要真正意识到，在疫苗这件事上，其中有许多变量。” 什么是蛋白质疫苗？ 悉尼大学传染病专家罗伯特·布伊（Robert Booy）教授认为，蛋白质疫苗是业界的“黄金标准”。 “基于蛋白质的疫苗已经使用了几十年，这类疫苗被认为是安全的，并且可以有效地保护婴儿和儿童免受诸多感染，包括细菌感染，”他说。 冠状病毒，比如导致新冠肺炎的SARS-CoV-2病毒，通过所谓的“尖峰（spike）”蛋白侵入细胞，因此阻止病毒的一种方法就是阻止这种尖峰蛋白。 在冠状病毒感染健康细胞之前，基于蛋白质的疫苗会通过训练身体产生抗“尖峰蛋白”的抗体，从而阻止该蛋白的入侵。 政府支持的昆士兰大学疫苗就是基于这种方法。 非蛋白质的新冠疫苗有可能成功吗？ 虽然mRNA疫苗技术令人兴奋，但布伊教授警告说，这类疫苗从未成功制造和销售过。 “重要的是要意识到我们所有的希望都不是基于mRNA疫苗，事实上没有任何种类的mRNA疫苗用于人类的常规用途，”他说。 “因此，寄希望于mRNA疫苗来进行全人群保护的想法是很难站住脚的。” “对于新冠病毒来说，mRNA疫苗可能是有效的，但是在我们对这种疫苗的有效性有信心之前，还要经历长时间的安全和有效性测试。” 他说，其他类型的疫苗更有可能作为第一选择准备好并安全交付。 澳大利亚联邦卫生部长格雷格·亨特（Greg Hunt）也将基于蛋白质的疫苗描述为“普遍的现实（broad reality）”，并在此基础上表示：“澳大利亚的疫苗生产将能够在2021年第一季度开始并顺利进行”。 |
