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治疗用品管理局已授予这家美国生物技术公司 mRNA 疫苗的供应权。 Moderna新冠疫苗已通过治疗用品管理局批准程序的第一阶段，并已获得临时供应决定。 这意味着 Moderna 现在可以在澳大利亚寻求疫苗的临时注册，预计很快就会完成注册。 TGA 在周四的一份声明中表示，这家美国生物技术公司的 mRNA 疫苗将被考虑用于 12 岁及以上的人群。 TGA 表示：“虽然该疫苗在其他一些国家已获得针对老年人群的批准或紧急使用授权，但目前在其中一些国家针对青少年人群的接种进行审查。” “如果获得批准，Moderna 疫苗的完整疗程可能需要间隔 28 天接种两剂。” 澳大利亚已经购买了 2500 万剂的Moderna疫苗，使其成为继辉瑞公司之后联邦政府购买的第二种 mRNA 疫苗。 此前曾宣布，Moderna 订单预计将分两批交付，第一批 1000 万剂将于 2021 年到货，其余的将在 2022 年到货。 然而，TGA 表示，该疫苗只有在被批准为安全有效后才能在澳大利亚注册和供应。 周四的公告是在本周发布消息之后发布的，随着 Modern shot 和更多辉瑞剂量加入免疫计划，阿斯利康疫苗可能会在今年晚些时候逐步退出澳大利亚的疫苗推广。 由于与极其罕见但严重的血栓有关，因此不再建议 60 岁以下的人接种阿斯利康疫苗。 根据周三公布的政府疫苗分配预测，10 月至 12 月之间每周最多可分配 230 万剂辉瑞疫苗。 Moderna 疫苗将从 9 月开始推出，预计每周分发 87,000 至 125,000 剂。 |
